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切片是如何正確制作的？在制作的過程中藥注意哪些事項(xiàng)？維克小編為你介紹：

把切片刀架上，固定緊，然后將蠟塊在切片機(jī)固定器上夾緊。先修塊，左手轉(zhuǎn)推進(jìn)器，右手轉(zhuǎn)輪盤，直到把組織全部切出，這時(shí)左手松掉推進(jìn)器而持毛筆，右手旋圍輪盤，蠟片切成后，右手用小鑷子攝蠟片，左手用毛筆沿刀鋒輕輕把蠟片分開，切面朝下把切片放入50℃水中，攤平后用鑷子輕輕將連續(xù)蠟片分開，再用載玻片撈起，蠟片應(yīng)撈在玻片的1/3處，蠟片厚度一般在3~5μm。

注意事項(xiàng)
①切片前蠟塊要冷凍，這樣容易切片，特別在夏秋季一定要冷凍，但不能把剛包埋好的熱蠟塊冷凍，否則會造成蠟塊裂痕，一夾就碎。
②寫號碼用優(yōu)質(zhì)碳素墨水或用一邊毛砂處理的載玻片時(shí)用鉛筆寫號即可。不需配制蛋白甘油。
③如遇難切的蠟片時(shí)，可用與蠟塊切面差不多大小的薄紙潮濕后貼在蠟塊上切片，然后將附有蠟片的一面朝上放入水中漂片。
④如遇易脫片組織（如血凝塊、腦組織）時(shí)，可將載玻片上涂少許蛋白甘油后再撈片或用多聚賴氨酸處理過的玻片。
⑤總是切不出完整的蠟片，或皺縮或卷片，可能是刀不快。
切片出現(xiàn)空洞? ??
此種情況 ,不僅影響切片的 美觀 ,更主要的是易給病理醫(yī)生的診斷造成遺漏。如果隨著蠟帶連續(xù)深切 ,空洞越變越小 ,說明切片中的空洞是沒有切全而造成的人為改變。
當(dāng)切蠟塊用的力太大太猛時(shí) ,組織中的小斑點(diǎn)、小斑塊會從蠟塊中脫落 ,在切片上留下一個(gè)個(gè)的小空洞。這種情況在脫水、透明或浸蠟處理過度的組織中極易發(fā)生 ,如肝、脾、腎、腦、淋巴結(jié)以及子宮等組織標(biāo)本 ,若取 材太薄 ,易造成處理過度 ,蠟塊在粗修和切片時(shí)經(jīng)常會出現(xiàn)空洞。所以 ,取材時(shí)標(biāo)本的厚度要適中 ,不能太薄。
切片時(shí)如果遇到此類蠟塊 ,可將蠟塊在冰盤冷卻片刻或用濕的棉花沾一下 ,蠟塊接觸刀刃用力不能太猛太重 ,以減少這一人為現(xiàn)象的出現(xiàn)。如果發(fā)現(xiàn)蠟帶上的組織切片出現(xiàn)空洞 ,只要蠟塊中的組織充足 ,應(yīng)盡量再緩慢切片 ,直到空洞消失。
另外 , 空洞也可能是因?yàn)榻M織在浸蠟時(shí) ,蠟液中有殘留的空氣存在 所致。這種情況在肺組織標(biāo)本中尤為多見 ,即使連續(xù)切片空 洞也不容易消失。
如果并非急診病理診斷需要 ,可以放在空氣中受熱過夜 ,這對有照相需要的切片尤為有利。強(qiáng)熱空氣中烤片玻片 與熱臺直接接觸 ,一般只需要 7～10 min,但是在溫箱或烤箱一類的地方玻片不與熱臺直接接觸 ,大約需要 1h,才能保證 切片被烤干。
切片需要做免疫組化染色的可以放在溫箱過 夜 ,溫度必須低于60 ℃,否則抗體會受到破壞。如前所述 , 切片過度受熱會產(chǎn)生人為改變 ,特別是切片沒有被很好的烤干。有人把細(xì)胞核空洞樣改變歸屬于切片從水中裱起后就 立即受熱過度 ,溫度高于60 ℃以上。

新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司主營產(chǎn)品包括：切片機(jī)、生物標(biāo)本、植物標(biāo)本、蓋玻片、組胚病理切片、顯微鏡玻片、彩色切片套裝、植物浸制標(biāo)本，顯微鏡生物玻片等科教產(chǎn)品。產(chǎn)品因其制作精良，質(zhì)量卓越，在業(yè)界備受贊譽(yù)，詳情請咨詢：0373-5128357